Генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для россиян, которые хотят стать родителями, с 2026 года включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания медпомощи.

Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

"Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи", - рассказала она.

Теперь при планировании беременности родители детей с выявленными генетическими заболеваниями в ходе проведения расширенного неонатального скрининга имеют возможность получить медицинскую помощь с использованием ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования, уточнила эксперт.

Добавим, что российские власти намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности.

Ответственным за исполнение задачи назначен Минздрав.

В течение 2026 года министерство должно подготовить предложения о постепенном расширении на это неонатального скрининга и представить доклад в кабмин.